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Vigilancia Sanitaria

La Unidad de vigilancia Farmacovigilancia cuenta con un equipo interdisciplinario altamente capacitado, conformado por químicos farmacéuticos, enfermeras, expertos en farmacovigilancia, y profesionales con formación de postgrado en farmacología, toxicología y epidemiología. Esta diversidad de especialidades permite abordar de manera integral la detección, evaluación y notificación de eventos adversos asociados a medicamentos, vacunas, productos cosméticos y dispositivos médicos.

Todos los integrantes del equipo reciben formación continua en materias relacionadas con la vigilancia sanitaria, asegurando una actualización permanente conforme a las exigencias del entorno regulatorio nacional e internacional.

Además, la unidad cuenta con profesionales designados como encargado titular y suplente de farmacovigilancia, quienes han sido entrenados específicamente para cumplir con los estándares establecidos por el Instituto de Salud Pública (ISP), garantizando así el cumplimiento riguroso de las normativas vigentes en esta materia.


La unidad de farmacovigilancia se encuentra operativo mediante atención telefónica las 24 horas del día los 7 días de la semana para entregar el servicio de forma continua a través de una línea telefónica exclusiva para el reporte de sospecha de RAM.


Actividades

La Unidad de Farmacovigilancia cuenta con un equipo interdisciplinario altamente capacitado, conformado por químicos farmacéuticos, enfermeras, expertos en farmacovigilancia, y profesionales con formación de postgrado en farmacología, toxicología y epidemiología. Esta diversidad de especialidades permite abordar de manera integral la detección, evaluación y notificación de eventos adversos asociados a medicamentos, vacunas, productos cosméticos y dispositivos médicos.

Todos los integrantes del equipo reciben formación continua en materias relacionadas con la vigilancia sanitaria, asegurando una actualización permanente conforme a las exigencias del entorno regulatorio nacional e internacional.
Además, la unidad cuenta con profesionales designados como encargado titular y suplente de farmacovigilancia, quienes han sido entrenados específicamente para cumplir con los estándares establecidos por el Instituto de Salud Pública (ISP), garantizando así el cumplimiento riguroso de las normativas vigentes en esta materia.

El 19 de diciembre de 2024, la Unidad de Vigilancia Sanitaria del CITUC sostuvo un encuentro con la Cámara de la Industria Cosmética de Chile, con el propósito de promover el trabajo colaborativo en torno a la seguridad de los productos cosméticos, en el contexto de la modificación del Decreto N.º 239, que regula el control de cosméticos en Chile. La instancia permitió abordar desafíos y oportunidades en el ámbito de la cosmetovigilancia, contribuyendo a fortalecer la vigilancia sanitaria desde una perspectiva multisectorial.

El viernes 22 de noviembre de 2024, la Unidad de Farmacovigilancia participó en la 2da Jornada de Farmacovigilancia de la Red de Salud UC CHRISTUS, presentando la ponencia “Farmacovigilancia bajo la mirada del CITUC”. En esta instancia, se compartió la experiencia del centro en la gestión de eventos adversos, destacando el rol fundamental de los centros toxicológicos como apoyo clave para el análisis y la generación de datos en farmacovigilancia.

El 8 de agosto de 2023, la Unidad de Farmacovigilancia fue parte de la segunda jornada de capacitación de farmacovigilancia en red, organizada por el Servicio de Salud Metropolitano Central, donde se expuso la clase “Epidemiología de las reacciones adversas en CITUC”. Esta actividad contribuyó al fortalecimiento de las capacidades del personal sanitario en la detección y notificación de eventos adversos.

  • En agosto del 2024 la Unidad de Vigilancia Sanitaria de CITUC realiza la “Evaluación Relación Beneficio/Riesgo para producto farmacéutico SII-ONCO BCG LIOFILIZADO por vía instilación intravesical (BCG INMUNOTERAPEUTICO) CEPA MOSCOW 361-I”
  • En octubre 2021 Unidad de Vigilancia Sanitaria de CITUC realiza la “EVALUACIÓN RELACIÓN BENEFICIO/RIESGO PARA FENTERMINA SOLA O EN ASOCIACIÓN CON TOPIRAMATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, COMO TAMBIÉN LAS CONSECUENCIAS DE SU USO INDEBIDO” a solicitud del SUBDEPARTAMENTO DE FARMACOVIGILANCIA DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE (ISP).
  • En julio 2022 la Unidad de Vigilancia Sanitaria de CITUC realiza la “EVALUACIÓN RELACIÓN BENEFICIO/RIESGO PARA EL MEDICAMENTO ISOTRETINOÍNA EN EL TRATAMIENTO DEL ÁCNE” para el subdepartamento de farmacovigilancia del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP).